职位描述
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岗位职责:
1、负责质量管理体系文件管理,包括文件的发放、回收等;
2、负责质量管理体系记录的整理归档;
3、参与质量管理体系内部审核、整改的符合性验证;
4、参与产品的注册体系审核,跟踪审核后纠正与预防措施的落实。
5、参与实施质量管理体系日常监督检查;
6、对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查。
任职要求:
1、本科及以上学历,质量或机械相关专业;
2、一年及以上质量体系相关工作经验,有医疗器械行业经验者优先;
3、熟悉ISO9001或ISO13485体系要求;
4、熟练使用办公软件,具备良好的英语读写能力者优先;
5、有良好的协调能力,善于沟通、工作细心、执行力强,具备较好的承压能力。
1、负责质量管理体系文件管理,包括文件的发放、回收等;
2、负责质量管理体系记录的整理归档;
3、参与质量管理体系内部审核、整改的符合性验证;
4、参与产品的注册体系审核,跟踪审核后纠正与预防措施的落实。
5、参与实施质量管理体系日常监督检查;
6、对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查。
任职要求:
1、本科及以上学历,质量或机械相关专业;
2、一年及以上质量体系相关工作经验,有医疗器械行业经验者优先;
3、熟悉ISO9001或ISO13485体系要求;
4、熟练使用办公软件,具备良好的英语读写能力者优先;
5、有良好的协调能力,善于沟通、工作细心、执行力强,具备较好的承压能力。
工作地点
地址:台州椒江区浙江德康医疗器械有限公司(新厂)


职位发布者
1885..HR
浙江德康医疗器械有限公司

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医疗设备·器械
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200-499人
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私营·民营企业
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高照街道加创路321号上海交大(嘉兴)科技园8号楼